Artículo Original en PORTUGUES

El querubismo es una enfermedad ósea hereditaria no neoplásica rara que se caracteriza por un aumento volumen bilateral, indoloro y evidente de los maxilares, lo que le da al paciente afectado un aspecto de querubín. La paciente, una niña blanca de ocho años, fue referida por su dentista clínico con antecedentes de crecimiento mandibular progresivo bilateral durante 18 años meses, sin signos de inflamación. Los padres observaron movilidad de dos molares deciduos meses antes de la cita. Exámenes de imágenes (tomografía panorámica y computarizada) mostró áreas radiotransparentes multiloculares bilaterales, con expansión cortical. Examen histopatológico reveló proliferación de tejido conectivo fibroso que contiene numerosas células gigantes multinucleados, identificados como osteoclastos. Los autores discuten la decisión clínica dar seguimiento al caso y revisar la literatura sobre querubismo.