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Efecto citotóxico del monómero hidrófilo HEMA sobre células monoblásticas. Estudio estructural y microanalítico. Seudónimo: HEMA

Por: Colaborador(es): Tipo de material: ArtículoEditor: 2016Descripción: 8 páginasTema(s): En: Revista de la Asociación Odontológica Argentina v. 94 n. 2 (2006)Resumen: Los mecanismos específicos de muerte celular incluídos por los sistemas adhesivos dentales no han sido esclarecidos. El objetivo de este trabajo fue evaluar la citotoxicidad de HEMA utilizando criterios morfológicos y microanalíticos y poder definir así el mecanismo de muerte celular inducido por este material. Se desarrollo un modelo experimental "in vitro" de citoxicidad de el 2-Hidroxietilmetacrilato (HEMA) utilizando la línea celular U937. La microscopía electrónica de transmisión mostró eb kas células U937 a DL de HEMA un mecanismo de muerte celular híbrido, 50 el que proponemos se denomina necrosisoncoapoptótica. Elmicroanálisis cuantitativo puso de manifiesto que al DL de HEMA, hay alteraciones iónicas de Na, Cl, K, Mg, P y S que se correlacionan con un patrón microscópico de la necrosis oncoapoptótica. El índice K/Na reflejó una disminución en la cialidad celular para HEMA, lo que indica que es un axcelente indicador de la vialidad celular. Los datos obtenidos han permitido establecer el mecanismo de muerte celular a DL en HEMA.
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Premio Prof. Dr. FErnando Pinto, al mejor trabajo sobre Materiales Dentales. Otrogado por la Sociedad de Operatoria Dental y Materiales Dentales Seccional de la Asociación Odontológica Argentina.

Los mecanismos específicos de muerte celular incluídos por los sistemas adhesivos dentales no han sido esclarecidos. El objetivo de este trabajo fue evaluar la citotoxicidad de HEMA utilizando criterios morfológicos y microanalíticos y poder definir así el mecanismo de muerte celular inducido por este material. Se desarrollo un modelo experimental "in vitro" de citoxicidad de el 2-Hidroxietilmetacrilato (HEMA) utilizando la línea celular U937. La microscopía electrónica de transmisión mostró eb kas células U937 a DL de HEMA un mecanismo de muerte celular híbrido, 50 el que proponemos se denomina necrosisoncoapoptótica. Elmicroanálisis cuantitativo puso de manifiesto que al DL de HEMA, hay alteraciones iónicas de Na, Cl, K, Mg, P y S que se correlacionan con un patrón microscópico de la necrosis oncoapoptótica. El índice K/Na reflejó una disminución en la cialidad celular para HEMA, lo que indica que es un axcelente indicador de la vialidad celular. Los datos obtenidos han permitido establecer el mecanismo de muerte celular a DL en HEMA.