La displasia ectodérmica (DE) se encuentra agrupada en una gran variedad de cuadros clínicos que comparten rasgos comunes como, tener alterado dos o más estructuras del ectodermo. Es una lesión familiar de caracter recesivo ligada al cromosoma X; la transmiten las mujeres perso se manifiestan en los hombres. El diagnóstico se basa en la historia familiar, en el examen clínico y radiológico, pudiendo aparecer como consecuencia de una mutación sin antecedentes familiares. El objetivo del siguiente trabajo es presentar un caso de un paciente adulto, diagnosticado clínica y radiograficamente, sin antecedentes familiares, con posible solución protética implanto-asistida.