Displasia ectodérmica hereditaria: dilemas del diagnósticos (Registro nro. 265851)
[ vista simple ]
| 000 -CABECERA | |
|---|---|
| campo de control de longitud fija | 01665nab a2200301 a 4500 |
| 003 - IDENTIFICADOR DEL NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | AR-ReUNN |
| 005 - FECHA Y HORA DE LA ÚLTIMA TRANSACCIÓN | |
| campo de control | 20260702004732.0 |
| 008 - DATOS DE LONGITUD FIJA--INFORMACIÓN GENERAL | |
| campo de control de longitud fija | 260701s2021 ag |||||||||||||||||spa |
| 035 ## - NÚMERO DE CONTROL DEL SISTEMA | |
| Número de control de sistema | (ODN)64764 |
| 001 - NÚMERO DE CONTROL | |
| campo de control | 265851 |
| 040 ## - FUENTE DE LA CATALOGACIÓN | |
| Centro catalogador/agencia de origen | AR-ReUNN |
| Lengua de catalogación | spa |
| Centro/agencia transcriptor | AR-ReUNN |
| Normas de descripción | aacr2 |
| 100 1# - ENTRADA PRINCIPAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Sharma, Jyothi |
| 9 (RLIN) | 198334 |
| 245 10 - MENCIÓN DE TÍTULO | |
| Título | Displasia ectodérmica hereditaria: dilemas del diagnósticos. |
| 246 13 - FORMA VARIANTE DE TÍTULO | |
| Título propio/Titulo breve | Hereditary ectodermal dysplasia: diagnostic dilemmas. |
| 264 #1 - PRODUCCIÓN, PUBLICACIÓN, DISTRIBUCIÓN, FABRICACIÓN Y COPYRIGHT | |
| Fecha de producción, publicación, distribución, fabricación o copyright | 2021 |
| 300 ## - DESCRIPCIÓN FÍSICA | |
| Extensión | 6 páginas |
| 500 ## - NOTA GENERAL | |
| Nota general | Artículo original en INGLES |
| 520 ## - SUMARIO, ETC. | |
| Sumario, etc. | La displasia ectodérmica hereditaria es una afección asociada con la deformación de uno o más derivados ectodérmicos que generalmente se heredan como un rasgo recesivo entrecruzado, de modo que la frecuencia y gravedad de la afección es más pronunciada en los hombres que en las mujeres. El objetivo de este informe es presentar dos pacientes femeninas con displasia ectodérmica hereditaria, cada una de tipo hipohidrótico e hidrótico. Estos pacientes mostraron un número reducido de dientes con cambios estructurales que podrían explicarse por la inactivación del cromosoma X, es decir, "Lyon". hipótesis, y también los casos presentes arrojan luz sobre las dificultades prácticas encontradas en el diagnóstico clínico. |
| 650 #4 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA | |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada | Patologia Bucal |
| 9 (RLIN) | 165733 |
| 650 #4 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA | |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada | Medicina Bucal |
| 9 (RLIN) | 178439 |
| 650 #4 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA | |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada | Enfermedades Hereditarias |
| 9 (RLIN) | 24101 |
| 650 #4 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA | |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada | Monostotica |
| 9 (RLIN) | 198336 |
| 650 #4 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA | |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada | Hipohidrotica |
| 9 (RLIN) | 194075 |
| 650 #4 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA | |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada | Hipotesis de Lyon |
| 9 (RLIN) | 198337 |
| 650 #4 - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL DE MATERIA--TÉRMINO DE MATERIA | |
| Término de materia o nombre geográfico como elemento de entrada | Anodoncia |
| 9 (RLIN) | 195577 |
| 700 1# - PUNTO DE ACCESO ADICIONAL--NOMBRE DE PERSONA | |
| Nombre de persona | Mamatha, G. P. |
| 9 (RLIN) | 198335 |
| 773 0# - ENLACE AL DOCUMENTO FUENTE/ENTRADA DE REGISTRO ANFITRIÓN | |
| Título | Clínica e Pesquisa Odontologica |
| Número Internacional Normalizado para Publicaciones Seriadas | 1807-5274 |
| Parte(s) relacionada(s) | v. 4 n. 1 (2008) |
| Número de control del registro | 257536 |
| 942 ## - ELEMENTOS DE PUNTO DE ACCESO ADICIONAL (KOHA) | |
| Tipo de ítem Koha | Artículo de revista |
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