| 000 | 02071nab a2200289 a 4500 | ||
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| 003 | AR-ReUNN | ||
| 005 | 20260702004743.0 | ||
| 008 | 260701s2022 ag |||||||||||||||||spa | ||
| 100 | 1 |
_aPortillo Nava, Evangelina _9198873 |
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| 700 | 1 |
_aCampos Ramírez, Alba Patricia _9193470 |
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| 700 | 1 |
_aDurán Gutiérrez, Américo _9194159 |
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| 245 | 1 | 0 | _aManejo estomatológico de la maloclusión dental en los pacientes con epidermólisis bullosa distrófica mediante la guía interceptiva de la oclusión (GIO): Comparación de dos casos |
| 264 | 1 | _c2022 | |
| 300 | _a8 páginas | ||
| 520 | _aLa epidermólisis bullosa es un sindrome genético dermatólogo que se caracteriza de lesiones ampoliosas en la piel y mucosas, la cual puede ser de distintos tipos de acuerdo con el estrato de la epidermis que se encuentre afectado, generando sintomatología diversa. Ésta es una enferm,edad de sumo interés para el área estomatológica, debido a las manifestaciones orales que puede presntar y a la dificultad para su tratamiento. El manejo integral estomatológico de los pacientes con epidermólisis bullosa represnta un reto, debido a la dificultad de las técnicas operatorias por el riesgo de lesiones en la mucosa oral, por la microstomía secundaria a la cicatrización de las lesiones ampollosa, por la maloclusión dental frecuente en estos pacientes y por la higiene deficiente que condiciona los procesos cariosos extensos. El estotólogo pediatra debe realizar un tratamiento integral y transdisiplinario, no sólo restaurador o mutilatorio, con un análisis individual se riesgo y una predicción a futura para guiar al pacxiente a un óptimo estado de salud bucal. | ||
| 650 | 4 |
_aEpidermolisis Bullosa _9194301 |
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| 650 | 4 |
_aManejo Estomatologico _9198874 |
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| 650 | 4 |
_aGuia _949252 |
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| 650 | 4 |
_aOclusión _9165971 |
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| 650 | 4 |
_aExtracción Seriada _9166932 |
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| 650 | 4 |
_aMicrostomia _9198875 |
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| 650 | 4 |
_aOrtodoncia _910277 |
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| 773 | 0 |
_tRevista Mexicana de Ortodoncia _gv. 2 n. 2 (2014) _w262188 |
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| 942 | _cART | ||
| 035 | _a(ODN)65183 | ||
| 001 | 266137 | ||
| 999 |
_c266137 _d266137 |
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| 040 |
_aAR-ReUNN _bspa _cAR-ReUNN _eaacr2 |
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