| 000 | 01591nab a2200229 a 4500 | ||
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| 003 | AR-ReUNN | ||
| 005 | 20260702004736.0 | ||
| 008 | 260701s2022 ag |||||||||||||||||spa | ||
| 100 | 1 |
_aDe Negri, Carla _9198558 |
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| 245 | 1 | 0 | _aSíndrome Kid. Abordaje interdisciplnario |
| 264 | 1 | _c2022 | |
| 300 | _a7 páginas | ||
| 520 | _aSe presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico. Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal. La intervención oportuna del odontopediatra, integrando el equipo de salud, brinda un aporte importante, en la búsqueda de estrategias terapéuticas adecuadas al paciente y al contexto asistencial. El abordaje de tratamiento en pacientes portadores del Síndrome KID debe ser multidisciplinario, requiriendo en niños, la integración de un equipo de salud con pediatra, dermatólogo, oftalmólogo, otorrinolaringólogo y odontopediatra. | ||
| 650 | 4 |
_aIctiosis _9198559 |
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| 650 | 4 |
_aQueratitis _9124445 |
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| 650 | 4 |
_aSordera _949007 |
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| 650 | 4 |
_aSindrome Kid _9198560 |
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| 773 | 0 |
_tOdontoestomatología _x0797-0374 _gv. XII n. 16 (2010) _w257423 |
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| 942 | _cART | ||
| 035 | _a(ODN)64968 | ||
| 001 | 265947 | ||
| 999 |
_c265947 _d265947 |
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| 040 |
_aAR-ReUNN _bspa _cAR-ReUNN _eaacr2 |
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