000 01591nab a2200229 a 4500
003 AR-ReUNN
005 20260702004736.0
008 260701s2022 ag |||||||||||||||||spa
100 1 _aDe Negri, Carla
_9198558
245 1 0 _aSíndrome Kid. Abordaje interdisciplnario
264 1 _c2022
300 _a7 páginas
520 _aSe presenta el caso clínico, de una niña de 2 años de edad, nacida en el Centro Hospitalario Pereira Rossell, portadora del Síndrome KID. Se trata de una displasia congénita ectodérmica caracterizada por la asociación de queratitis, ictiosis y sordera. Es producida por un desorden autosómico dominante, esporádico. Algunos autores lo refieren asociado a la presencia de alteraciones estructurales de órganos dentarios, del tipo hipoplasia e hipomineralización del esmalte y también a gingivitis y candidiasis a nivel de la mucosa bucal. La intervención oportuna del odontopediatra, integrando el equipo de salud, brinda un aporte importante, en la búsqueda de estrategias terapéuticas adecuadas al paciente y al contexto asistencial. El abordaje de tratamiento en pacientes portadores del Síndrome KID debe ser multidisciplinario, requiriendo en niños, la integración de un equipo de salud con pediatra, dermatólogo, oftalmólogo, otorrinolaringólogo y odontopediatra.
650 4 _aIctiosis
_9198559
650 4 _aQueratitis
_9124445
650 4 _aSordera
_949007
650 4 _aSindrome Kid
_9198560
773 0 _tOdontoestomatología
_x0797-0374
_gv. XII n. 16 (2010)
_w257423
942 _cART
035 _a(ODN)64968
001 265947
999 _c265947
_d265947
040 _aAR-ReUNN
_bspa
_cAR-ReUNN
_eaacr2