| 000 | 01987nab a2200301 a 4500 | ||
|---|---|---|---|
| 003 | AR-ReUNN | ||
| 005 | 20260702004733.0 | ||
| 008 | 260701s2021 ag |||||||||||||||||por | ||
| 041 | 0 | _apor | |
| 100 | 1 |
_aPina Vaz, Irene _9198352 |
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| 700 | 1 |
_aEspinar, María José _9198382 |
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| 700 | 1 |
_aNoites, Rita _9198383 |
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| 700 | 1 |
_aFontes de Carvalho, Manuel _9177421 |
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| 245 | 1 | 0 | _aEvaluación in vitro de la actividad antimicrobiana de diferentes antisépticos sobre conos de gutapercha contaminados |
| 246 | 1 | 3 | _aIn vitro evaluation of the antimicrobial activity of different antiseptics on contaminated Gutta-Percha cones |
| 264 | 1 | _c2021 | |
| 300 | _a7 páginas | ||
| 500 | _aArtículo original en INGLES. | ||
| 520 | _aOBJETIVOS : El propósito de este estudio in vitro fue evaluar la efectividad de diferentes antisépticospara la descontaminación de conos de gutapercha. MATERIALES Y MÉTODOS : Treinta y seis conos fueroncontaminados con cultivos puros estandarizados de seis microorganismos diferentes: Staphylococcus aureus,Enterococcus faecalis , Escherichia coli , Klebsiella pneumoniae y Candida albicans . Los conos fueron tratados porcinco minutos con diferentes soluciones antisépticas: alcohol yodado al 2%, hipoclorito de sodio al 3%, 0,2%Clorohexidina y ácido cítrico al 5%. RESULTADOS : El alcohol de yodo fue el más eficaz para todos losmicroorganismos, excepto Candida albicans . Para este microorganismo se obtuvieron los mejores resultadoscon hipoclorito de sodio al 3% y ácido cítrico al 5%; estas dos soluciones mostraron una actividad moderada enotros microorganismos. La clorohexidina no fue eficaz en ninguno de los microorganismos. | ||
| 650 | 4 |
_aEndodoncia _9130940 |
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| 650 | 4 |
_aConos de Gutapercha _9175186 |
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| 650 | 4 |
_aAntisepticos _9145612 |
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| 650 | 4 |
_aActividad Antimicrobiana _9188151 |
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| 773 | 0 |
_tClínica e Pesquisa Odontologica _x1807-5274 _gv. 4 n. 3 (2008) _w257536 |
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| 942 | _cART | ||
| 035 | _a(ODN)64797 | ||
| 001 | 265867 | ||
| 999 |
_c265867 _d265867 |
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| 040 |
_aAR-ReUNN _bspa _cAR-ReUNN _eaacr2 |
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