000			01704nab a2200253 a 4500
003			AR-ReUNN
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008			260701s2021 ag |||||||||||||||||por
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100	1		_aOda, Dolphine _9197335
700	1		_aChasteen, Joseph e. _9197336
245	1	0	_aNeurofibroma plexiforme clínicamente compatible con el tipo de neurofibromatosis: reporte de un caso.
246	1	3	_aNeurofibroma clinicamente compatível com neurofibromatose tipo i : relato de caso.
264		1	_c2021
300			_a7 páginas
500			_aArtículo Original en PORTUGUES
520			_aLa neurofibromatosis tipo I es una enfermedad autosómica dominante común que afecta de 1: 2500 a 1: 3000 recién nacidos con 50% de mutación y casi 100% de penetrancia. Si bien nueve tipos han sido descrito, el tipo I representa más del 90% de los casos y está bien delimitado. Presentamos un caso de un hombre blanco de 43 años que acudió a la Clínica de Emergencias de la Universidad de Washington en Seattle, Washington, con "dolor sordo en la mandíbula inferior derecha" de tres meses de duración. Él tuvo múltiples dientes cariados y múltiples hinchazones de tejidos blandos en la boca, el área de la cabeza y el cuello y otros partes de su cuerpo. Este caso clínico describe las características clínicas de la NF1, incluida la administración oral. manifestaciones y un diagnóstico diferencial clínicamente aplicable de esta enfermedad.
650		4	_aNeurofibromatosis _9168800
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773	0		_tClínica e Pesquisa Odontologica _x1807-5274 _gv. 1 n. 3 (2005) _w257536
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