000			01789nab a2200241 a 4500
003			AR-ReUNN
005			20260702004612.0
008			260701s2019 ag |||||||||||||||||spa
100	1		_aVerdugo a., Francisco Javier _9194047
700	1		_aInostroza H, María Antonieta _9194048
245	1	0	_aIncontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso y revisión de la literatura.
264		1	_c2019
300			_a4 páginas
520			_aLa incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de BlochSulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desórdenes dentarios, oculares, neurológicos y otros.Paciente y métodos: Paciente género femenino de 1 año 2 meses en el que al nacer se observan lesiones vesiculosas en extremidades inferiores, zona glútea y axilas que se rompen quedando lesiones eritematosas y descamativas, Destacaba además zona de alopecia en vertex y paladar fisurado. Resultado: Visto por genetista clínicamente se confirma el cuadro de herencia ligada a X dominante, q}ya que la madre presentó las mismas lesiones al nacimiento. Además es derivada al Servicio Maxilofacial para tratar su paladar fisurado. Conclusiones: Alteraciones cutáneas que se presenten al nacimiento pueden anteceder a otras en el área estomatológica, estando así preparados para etapas de prevención y tratamiento.
650		4	_aCirugia Maxilofacial _9169729
650		4	_aIncontinencia Pigmentaria _9194049
650		4	_aSindrome de Bloch-Sulzberger _9194050
650		4	_aFisura Palatina _9165955
773	0		_tRevista Odontológica Mexicana _x1870-199X _gv. 16 n. 1 (2012) _w258162
942			_cART
035			_a(ODN)62363
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040			_aAR-ReUNN _bspa _cAR-ReUNN _eaacr2