000			01555nab a2200265 a 4500
003			AR-ReUNN
005			20260702004443.0
008			260701s2013 ag |||||||||||||||||spa
100	1		_aOrtíz, Luis Dario _9179331
700	1		_aFernádez, Victor Ricardo _9179353
700	1		_aOrtíz Barreto, Elena Soledad _912897
245	1	0	_aDisplasia Ectodérmica Anhidrótica
264		1	_c2013
300			_a4 páginas
520			_aEl presente trabajo tiene por finalidad difundir el caso clínico de una displasia ectodérmica con importantes manifestaciones bucales. Esta enfermedad se caracxteriza por la ausencia o la disminución del pelo, dientes, uñas, glándulas sudoríparas y sebáceas, anomalías de la nariz, pabellones auriculares, labios y sistema dentario, signos que acompañan a trastornos del sistema nervioso cental. La displasia ectodérmica anhidrótica, se trata de un síndrome heredado familiar, transmitido como un rasgo recesivo ligado al cromosoma X, que afecta en el 90% de los casos a los varones. El resto correspinde a mujeres portadoras que presentan sintomatología escasa. El reconocimiento de las malformaciones clínicas generales y bucales nos permitirá instituir una conducta terapéutica adecuada.
650		4	_aPatología Bucal _9165733
650		4	_aDisplasia Anhidrotica _9188757
650		4	_aSignos _915674
650		4	_aDiagnostico _99845
650		4	_aCasos Clinicos _911449
773	0		_tUNNE Facultad Odontología _gv. 1 n. 1 (2007) _w256038
942			_cART
035			_a(ODN)55866
001			262031
999			_c262031 _d262031
040			_aAR-ReUNN _bspa _cAR-ReUNN _eaacr2