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003			AR-ReUNN
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008			260701s2004 ag |||||||||||||||||spa
100	1		_aKohli, Alicia _9174113
700	1		_aPostiglione, Graciela _9174114
700	1		_aPoletto, Leonor _9174115
245	1	0	_aColoraciones para visualizar el proceso odontoblástico
264		1	_c2004
300			_a5 páginas
520			_aEl complejo pulpodentinario comparte una celula llamada odontoblasto, con un cuerpo ubicado en la periferia de la pulpa dentarua y un proceso o prolongación que se introduce dentro de los canículos dentinarios, aislado de la matriz peritubular por el espacio periodontblástico. Investigaciones con microscopio electrónico de transmisión y microscopio electrónico de barrido consigfuieron ubicar al proceso en piezas dentales humanas y animales. Nuestro objetivo fue identificar al proceso desde su origen hasta el borde de la dentina. Utilizamos una combinación de técnicas conocidaspara microscopio óptico y comparamos la eficacia de tres coloraciones. A treinta dientes extraídos por razones ortodóncicas les hicimos un orificio hasta la pulpa, donde inyectamos 0,5 cm cúbico de formol al 10% y estandarizamos si división en partes iguales. Las mitades con pulpa se desmineralizaron en ácido nítrico al 8 %, eliminamos las fibras colágenas con colagenasa Tipo II y continuamos con la técnica de rutina para colorearlos cona hematoxilina-eosina, PAS y Schmorl. Con el microscopio óptico a menor aumento comprobamos la conservación de la pulpa dental adherida a la dentina y a mayor aumento vimos el área de los odontoblastoa y la prolongación en forma nítida. La técnica que modificamos para microscopio óptico brindó resultados comparables a los obtenidos con microscopio electrónico. La coloración de hmatoxina-eosina fue mejor para estudiar el área de los odontoblastos y el nacimiento de los procesos.
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650		4	_aComplejo Pulpodentinal _9174118
650		4	_aEndodoncia _9130940
773	0		_tRevista de la Asociación Odontológica Argentina _x004-4881 _gv. 92 n. 3 (2004) _w253413
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