| 000 | 02555nab a2200265 a 4500 | ||
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| 003 | AR-ReUNN | ||
| 005 | 20260702002306.0 | ||
| 008 | 260630s2007 ag |||||||||||||||||spa | ||
| 100 | 1 |
_aMontenegro, María de las Angustias _9125613 |
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| 700 | 1 |
_aSánchez Negrette, Marcial _9125614 |
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| 700 | 1 |
_aLértora, Walter Javier _9122059 |
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| 700 | 1 |
_aCatuogno, María Silvia _9125615 |
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| 245 | 1 | 0 | _aFocos de criptas displásicas inducidas con 1,2-dimetilhidrazina en intestino grueso de ratas tratadas con molibdeno y tungsteno / M. A. Montenegro ... [et al.] |
| 264 | 1 | _c2007 | |
| 300 | _a6 páginas | ||
| 520 | _aResumen: Con el propósito de investigar frecuencia, desarrollo y localización de focos de criptas displásicas (FCD) inducidos por el cancerígeno 1,2- dimetilhidrazina (DMH) en intestino grueso de ratas tratadas con molibdeno y tungsteno, fueron utilizados 120 machos de la cepa Wistar, de 3 meses de edad, mantenidos con dieta balanceada ad- libitum y agua desmineralizada. Molibdeno (Mo) y tungsteno (W) fueron administrados en el agua de bebida a la concentración de 200 ppm. Los FCD fueron inducidos mediante inyección subcutánea semanal de DMH durante 16 semanas, a la dosis de 20 mg/kg de peso corporal. El Mo, en forma de molibdato de amonio [(NH4)6 Mo7 O24 4H2O] y el W, en forma de tungstenato de sodio (Na2WO4), fueron administrados en el agua de bebida a partir de los dos meses previos a la iniciación del tratamiento con DMH y continuaron suministrándose durante 4 meses más, hasta la última dosis de DMH. Todos los animales fueron sacrificados 3 meses después de concluido el tratamiento con DMH. Cortes histológicos de cada uno de los segmentos del intestino grueso fueron examinados a fin de detectar, localizar y caracterizar a los FCD, como así también determinar su relación con los nódulos linfoides asociados al intestino. En el grupo con molibdenosis se observó una significativa disminución del número de FCD (n=27), comparado con el grupo tratado únicamente con DMH (n=49) y el grupo tratado con tungsteno (n=35). Estos datos refuerzan la teoría que diversos componentes de la dieta pueden jugar un importante rol en la causa y prevención del cáncer de colon, tanto en seres humanos como en animales de laboratorio. | ||
| 650 | 4 |
_aRata _9117553 |
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| 650 | 4 |
_aSistema Digestivo _98505 |
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| 650 | 4 |
_aIntestinos _9125241 |
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| 650 | 4 |
_aInvestigación _95115 |
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| 773 | 0 |
_tRevista Veterinaria _x1668-4834 _gv. 14 n. 1 (2003) _w217547 |
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| 942 | _cART | ||
| 035 | _a(AGROP)41395 | ||
| 001 | 217830 | ||
| 999 |
_c217830 _d217830 |
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| 040 |
_aAR-ReUNN _bspa _cAR-ReUNN _eaacr2 |
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