02971nab a2200337 a 4500003000900000005001700009008004100026041000800067100002800075700003200103700003100135700002600166245014300192246012700335264000900462300001700471500003400488520176800522650003302290650002602323650004002349650004302389650003002432650003302462773005402495942000802549035001502557001000702572999001902579040003502598AR-ReUNN20260702004723.0260701s2021    ag |||||||||||||||||eng  0 aeng1 aMajima, Toshiro91978441 aKuwashima, Haruhiro91978451 aNakamura, Kenjirou91978461 aFukui, Kayoko919784713aEl cambio de blanco a opaco está involucrado en la producción de fosfolipasa B de Candida dubliniensis en agar yema de huevo de Price.13aWhite-To-Opaque switching is involved in the phospholipase b production of candida dubliniensis on price’s egg yolk agar 1c2021  a12 páginas  aArtículo Original en INGLES  aLa medición de la producción de Candida dubliniensis ( C. dubliniensis ) fosfolipasa B (PLasa B) por el método de Price se ha considerado durante mucho tiempo inalcanzable porque los niveles de PLasa producidos son indetectables. En este estudio, se demostró que C. dubliniensis, C. glabrata, C. guilliermondii, C. krusei, C. parapsilosis y C. tropicalis producen PLasa B y forman zonas blancas claras alrededor de sus colonias cuando la peptona, un componente de la proteína de Price original. agar yema de huevo (OP), se reemplaza con una base de nitrógeno de levadura (YNB). Este nuevo medio se denomina agar de Price modificado (MP). Con base en este hallazgo, proponemos un nuevo agar de Price modificado (NMP) que contiene 0,75% de peptona y 0,25% de YNB, que permitió la medición de la producción de PLasa B medianteC. dubliniensis y C. albicans con resultados consistentes con los obtenidos para C. albicans cultivados en agar OP. Creemos firmemente que los agares MP y NMP son muy útiles para el cribado de la producción de PLasa B por C. dubliniensis y Candida spp no albicans . Además, la adición de varios agentes bioactivos (los inhibidores de proteinasa pepstatina A y saquinavir, los inhibidores de calcineurina ciclosporina A y tacrolimus, el análogo de cAMP permeable a las células dBcAMP y la molécula de detección de quórum farnesol) al agar OP mejoró la producción de PLasa B por C. dubliniensis . Durante el curso de nuestro estudio para aclarar la razón por la cual no se produjo PLase B, encontramos que C. dubliniensis las células cultivadas en agar OP experimentan una transición de blanco a opaco, lo que puede explicar por qué mostraron una producción mínima de PLasa B en este medio. 4aCandida Dubliniensis9197848 4aFosfolipasa B9197849 4aAgar Yema de Huevo de Price9197850 4aTransición de Blanco a Opaco9197851 4aQuinasa de Estres9197852 4aMicribiología Oral91938490 tOdontologyx1618-1247gv. 107 n. 2 (2019)w257190  cART  a(ODN)64531265644  c265644d265644  aAR-ReUNNbspacAR-ReUNNeaacr2