03226nab a2200349 a 4500003000900000005001700009008004100026041000800067100002900075700002700104700003400131700003000165700002900195700003300224245013100257246011900388264000900507300001600516500003400532520201200566650002602578650002902604650005102633650003402684650002002718773005402738942000802792035001502800001000702815999001902822040003502841AR-ReUNN20260702004721.0260701s2021    ag |||||||||||||||||eng  0 aeng1 aNguyen, Thuy Thu91977211 aSurarit, Rudee91977221 aWanasuntronwong, Arre91977231 aNilmoje, Thanapoj91977241 aSeubbuk, Sujiwan91977251 aCong Huynh, Nam Nhat919772610aEstrés oxidativo inducido por lisado y nicotina de Porphyromonas gingivalis en fibroblastos del ligamento periodontal humano13aOxidative stress induced by porphyromonas gingivalis lysate and nicotine in human periodontal ligament fibroblasts 1c2021  a9 páginas  aArtículo Original en INGLES  aPorphyromonas gingivalis (P. gingivalis) y la nicotina se han implicado como patógenos principales en el desarrollo y progresión de la periodontitis. Uno de los posibles mecanismos es a través del estrés oxidativo de los fibroblastos del ligamento periodontal humano (PDLF) que conduce al daño de la viabilidad y función celular. Este estudio tuvo como objetivo investigar los niveles de estrés oxidativo (OS) en los medios de cultivo de PDLF humano bajo la inducción de lisado y nicotina de P. gingivalis. El PDLF primario se cultivó en medio de crecimiento bajo P. gingivalis y / o tratamiento con nicotina en diferentes concentraciones durante 2 y 24 h. Después de la incubación, se determinaron las moléculas de estrés oxidativo malondialdehído (MDA) y las especies de guanina oxidada (Ox-GS) del sobrenadante de cultivo celular mediante ensayo espectrofotométrico y ELISA, respectivamente. Se realizaron ensayos de DCFDA y superóxido para verificar la producción de ROS y radical superóxido intracelular bajo diversos estímulos. Como resultado, tanto a las 2 como a las 24 h, los niveles de Ox-GS y MDA en el medio de las células tratadas con diferentes concentraciones de lisado de P. gingivalis y nicotina, ya sea por separado o en combinación, fueron significativamente diferentes de los controles negativos en una dosis. - y de manera dependiente del tiempo. Curiosamente, excepto los niveles de MDA en el lisado de P. gingivalis a 20 µg / ml, se encontró que los niveles de MDA en todas las demás condiciones analizadas eran los mismos que en los controles positivos después de 24 h. La producción de ROS y superóxido se incrementó con P. gingivalis y / o estimulación con nicotina. Por lo tanto, el PDLF generó biomarcadores de OS tras el tratamiento con patógenos periodontales y nicotina, lo que podría dilucidar un mecanismo local potencial de etiología de la enfermedad periodontal a través de la mediación de superóxido. 4aPeriodontitis9135384 4aEstres Oxidativo9141216 4aFibroblastos del Ligamento Periodontal9197727 4aFracturas Complicadas9168255 4aNicotina9630480 tOdontologyx1618-1247gv. 107 n. 2 (2019)w257190  cART  a(ODN)64502265615  c265615d265615  aAR-ReUNNbspacAR-ReUNNeaacr2