01777nab a2200265 a 4500003000900000005001700009008004100026041000800067100002600075700003200101245010800133246008900241264000900330300001600339500003700355520089400392650003001286650003601316773007501352942000801427035001501435001000701450999001901457040003501476AR-ReUNN20260702004714.0260701s2021    ag |||||||||||||||||por  0 apor1 aOda, Dolphine91973351 aChasteen, Joseph e.919733610aNeurofibroma plexiforme clínicamente compatible con el tipo de neurofibromatosis: reporte de un caso.13aNeurofibroma clinicamente compatível com neurofibromatose tipo i : relato de caso. 1c2021  a7 páginas  aArtículo Original en PORTUGUES  aLa neurofibromatosis tipo I es una enfermedad autosómica dominante común que afecta de 1: 2500 a  1: 3000 recién nacidos con 50% de mutación y casi 100% de penetrancia. Si bien nueve tipos han sido  descrito, el tipo I representa más del 90% de los casos y está bien delimitado. Presentamos un caso de  un hombre blanco de 43 años que acudió a la Clínica de Emergencias de la Universidad de Washington  en Seattle, Washington, con "dolor sordo en la mandíbula inferior derecha" de tres meses de duración. Él tuvo  múltiples dientes cariados y múltiples hinchazones de tejidos blandos en la boca, el área de la cabeza y el cuello y otros  partes de su cuerpo. Este caso clínico describe las características clínicas de la NF1, incluida la administración oral.  manifestaciones y un diagnóstico diferencial clínicamente aplicable de esta enfermedad. 4aNeurofibromatosis9168800 4aNeurofibroma Plexiforme91973370 tClínica e Pesquisa Odontologicax1807-5274gv. 1 n. 3 (2005)w257536  cART  a(ODN)64405265519  c265519d265519  aAR-ReUNNbspacAR-ReUNNeaacr2