02761nab a2200265 a 4500003000900000005001700009008004100026100003400067700003900101245008300140264000900223300001600232520196200248650003602210650002202246650003202268650002902300650003702329773004502366942000802411035001502419001000702434999001902441040003502460AR-ReUNN20260702004632.0260701s2019    ag |||||||||||||||||spa  1 aMurillo Knudsen, Gina91951151 aBerrocal Salazar, Cristina919511610aLesiones del esmalte en desarrollo, clasificación en familias costarricenses 1c2019  a8 páginas  aEl objetivo de este estudiio fue identificar lsiones del desarrollo del esmalte en pacientes de la comunidad de Llano Grande de Cartago, examinados en la facultad de Odontología de la Universidad de Costa Rica.  Se reclutó un total de 15 niños (edades 9-17) y 2 adultos costarricenses, para ello se realizaron historias médicas y dentales, además se efectuó un examen clínico minucioso sustentado con radiografías dentales y fotografías clínicas. Defectos denmtales del esmalte fueron clasificados de acuerdo con las posibles causas genéticas y no genéticas. Se obtuvo la aprobación del Comité Éticos de la Vicerrectoría de Investigación para el proyecto N° 440-B2-334 del cual se deriva este; y cada paciente firmó un consentimiento informado.  Amelogénesis inperfecta (AI) fue diagnosticada en 10 de los pacientes. AI hipolásica se dictaminó en 3 hermanos con herencia autosómica recesiva, para el 16% de la muestra total.  Lesiones de fluorosis dental [grado 4-5 índice Horowitz (TSIF)] fueron determinadas en 4 individuos, pertenecientes de dos familias no relacionadas. Otros defectos no específicos del esmalte o hipoplasias, fueron encontrados en 3 individuos.  La clasificación precisa de las lesiones del esmalte en desarrollo, beneficia al clínico y al paciente en las acciones por tom,ar en cuanto a la preservación del tejido dental. Ayuda además, a seleccionar el tratamiento restaurativo apropiado, así como a comprender la posibilidad de un componmente genético de la enfermedad, y su expresión de generación en generación-  Este estudio establece las bases para implementar confiabilidad en la construcción de la genealogía familiar, la identificación y clasificación de las lesiones del esmalte, así como la estructura ´para la evaluación a futuro de otras variables en estos pacientes, tales como identificación de genes expresados en cada uno de los casos. 4aAmelogenesis Imperfecta9169562 4aDiagnostico99845 4aLesiones de Esmalte9195117 4aFluorosis Dental9169254 4aTrastornos de Movimiento91679420 tOdovtosx1659-1046gn. 15 (2013)w258045  cART  a(ODN)63085264425  c264425d264425  aAR-ReUNNbspacAR-ReUNNeaacr2