01857nab a2200253 a 4500003000900000005001700009008004100026100004100067700004300108245010800151264000900259300001600268520102100284650003301305650003801338650004101376650002801417773007401445942000801519035001501527001000701542999001901549040003501568AR-ReUNN20260702004612.0260701s2019    ag |||||||||||||||||spa  1 aVerdugo a., Francisco Javier91940471 aInostroza H, María Antonieta919404810aIncontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso y revisión de la literatura. 1c2019  a4 páginas  aLa incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de BlochSulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desórdenes dentarios, oculares, neurológicos y otros.Paciente y métodos: Paciente género femenino de 1 año 2 meses en el que al nacer se observan lesiones vesiculosas en extremidades inferiores, zona glútea y axilas que se rompen quedando lesiones eritematosas y descamativas, Destacaba además zona de alopecia en vertex y paladar fisurado. Resultado: Visto por genetista clínicamente se confirma el cuadro de herencia ligada a X dominante, q}ya que la madre presentó las mismas lesiones al nacimiento. Además es derivada al Servicio Maxilofacial para tratar su paladar fisurado. Conclusiones: Alteraciones cutáneas que se presenten al nacimiento pueden anteceder a otras en el área estomatológica, estando así preparados para etapas de prevención y tratamiento. 4aCirugia Maxilofacial9169729 4aIncontinencia Pigmentaria9194049 4aSindrome de Bloch-Sulzberger9194050 4aFisura Palatina91659550 tRevista Odontológica Mexicanax1870-199Xgv. 16 n. 1 (2012)w258162  cART  a(ODN)62363263929  c263929d263929  aAR-ReUNNbspacAR-ReUNNeaacr2