01789nab a2200241 a 4500 AR-ReUNN 20260702004612.0 260701s2019 ag |||||||||||||||||spa Verdugo a., Francisco Javier 194047 Inostroza H, María Antonieta 194048 Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso y revisión de la literatura. 2019 4 páginas La incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de BlochSulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desórdenes dentarios, oculares, neurológicos y otros.Paciente y métodos: Paciente género femenino de 1 año 2 meses en el que al nacer se observan lesiones vesiculosas en extremidades inferiores, zona glútea y axilas que se rompen quedando lesiones eritematosas y descamativas, Destacaba además zona de alopecia en vertex y paladar fisurado. Resultado: Visto por genetista clínicamente se confirma el cuadro de herencia ligada a X dominante, q}ya que la madre presentó las mismas lesiones al nacimiento. Además es derivada al Servicio Maxilofacial para tratar su paladar fisurado. Conclusiones: Alteraciones cutáneas que se presenten al nacimiento pueden anteceder a otras en el área estomatológica, estando así preparados para etapas de prevención y tratamiento. Cirugia Maxilofacial 169729 Incontinencia Pigmentaria 194049 Sindrome de Bloch-Sulzberger 194050 Fisura Palatina 165955 Revista Odontológica Mexicana 1870-199X v. 16 n. 1 (2012) 258162 ART (ODN)62363 263929 263929 263929 AR-ReUNN spa AR-ReUNN aacr2