La introducción de cualquier tipo de material de obturación endodóntica en el mercado odontológico requiere de una serie de pruebas o ensayos preliminares que permitan analizar sus propiedades biológicas tanto in vitro como en animales de laboratorio antes de su aplicación de rutina en humanos; esto último requiere de ensayos o pruebas clínicas preliminares que incluyan tratamientos endodónticos en cohortes de pacientes adecuadamente seleccionados y controlados que efectivamente requieran del tratamiento mencionado. Estos ensayos deben responder fielmente a los preceptos de ética y a las normas establecidas por los organismos de control internacionales para la prueba de biomateriales en humanos. En esta cuarta y última entrega se analizan los criterios utilizados para la evaluación del comportamiento clínico de los materiales de obturación endodóntica, como último paso dentro de un programa regular y sistemático de investigación y previo a su aplicación de rutina en la clínica.