El complejo pulpodentinario comparte una celula llamada odontoblasto, con un cuerpo ubicado en la periferia de la pulpa dentarua y un proceso o prolongación que se introduce dentro de los canículos dentinarios, aislado de la matriz peritubular por el espacio periodontblástico. Investigaciones con microscopio electrónico de transmisión y microscopio electrónico de barrido consigfuieron ubicar al proceso en piezas dentales humanas y animales. Nuestro objetivo fue identificar al proceso desde su origen hasta el borde de la dentina. Utilizamos una combinación de técnicas conocidaspara microscopio óptico y comparamos la eficacia de tres coloraciones. A treinta dientes extraídos por razones ortodóncicas les hicimos un orificio hasta la pulpa, donde inyectamos 0,5 cm cúbico de formol al 10% y estandarizamos si división en partes iguales. Las mitades con pulpa se desmineralizaron en ácido nítrico al 8 %, eliminamos las fibras colágenas con colagenasa Tipo II y continuamos con la técnica de rutina para colorearlos cona hematoxilina-eosina, PAS y Schmorl. Con el microscopio óptico a menor aumento comprobamos la conservación de la pulpa dental adherida a la dentina y a mayor aumento vimos el área de los odontoblastoa y la prolongación en forma nítida. La técnica que modificamos para microscopio óptico brindó resultados comparables a los obtenidos con microscopio electrónico. La coloración de hmatoxina-eosina fue mejor para estudiar el área de los odontoblastos y el nacimiento de los procesos.